徐凯峰/张宏冰团队揭示淋巴管肌瘤病治疗新策略

淋巴管肌瘤病（LAM）列为国家首批罕见病目录，是一种罕见的、主要发生在育龄期女性的低度恶性肿瘤，以肺部囊性改变为其显著特征。该疾病的发病机制与TSC2基因变异导致的mTOR通路过度激活相关。mTOR抑制剂雷帕霉素是治疗LAM的首个有效治疗药物，然而，迫切需寻找新的治疗方法。
中国医学科学院北京协和医院的徐凯峰教授与中国医学科学院基础医学研究所的张宏冰教授团队合作在SCIENCE CHINA Life Sciences在线发表了题为“Synergistic effects of mTOR inhibitors with VEGFR3 inhibitors on the interaction between TSC2-mutated cells and lymphatic endothelial cells”的研究论文，揭示了淋巴管肌瘤病治疗的一个新策略。

该研究系统性地探讨了mTOR抑制剂和VEGFR3抑制剂在罕见病LAM治疗中的作用，发现了这两类药物在LAM细胞与淋巴内皮细胞相互作用中的潜在协同效应。
LAM属于一种低度恶性肿瘤，具有转移特征；同时，LAM也是一种淋巴循环异常疾病，具有乳糜胸、乳糜痰、淋巴水肿和腹膜后淋巴管肌瘤等多种淋巴循环异常的临床表现。LAM患者的血管内皮增长因子-D（VEGF-D）增高。血清VEGF-D增高是LAM的一个重要标记物，并与疾病严重度、疾病进展和死亡风险密切相关。VEGF-D主要通过VEGFR3作用于淋巴内皮细胞。
LAM患者单细胞数据显示LAM患者肺部淋巴内皮细胞增多，并且淋巴管生成相关通路激活。为深入理解LAM细胞与淋巴内皮细胞的相互作用，研究团队采用了直接和间接的共培养模型。研究结果表明，缺失TSC2基因的细胞能够通过分泌VEGF-D招募淋巴内皮细胞并促进管状结构的形成。值得注意的是，作为mTOR抑制剂的雷帕霉素能够直接抑制淋巴内皮细胞的招募，但在促进管状结构形成方面，其单独使用时的效果并不显著。研究发现，当mTOR抑制剂与VEGFR3抑制剂联合使用时，可以显著增强mTOR抑制剂雷帕霉素的治疗效果，特别是在管状形成及淋巴结转移的抑制方面。
这一研究的发现改变了传统对单一药物治疗的认识，提出了mTOR抑制剂雷帕霉素与VEGFR3抑制剂联合应用的有效性，这一疗法有望延缓LAM及与TSC2变异相关疾病的疾病进展和淋巴循环肿瘤细胞转移，为LAM治疗提供了一个新的联合治疗新策略。期待未来在临床研究中证明其治疗有效性。

中国医学科学院北京协和医学院博士生王行行为该文第一作者，中国医学科学院基础医学研究所的张宏冰教授与中国医学科学院北京协和医院的徐凯峰教授为共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金（U20A20341）等多项基金资助。

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